CONCEPTOS PARA SU
CLASIFICACIÓN
Crisis parcial: aquellas en las
que las manifestaciones clínicas y electroencefalográficas responden a la
activación de un área cerebral determinada.
Crisis generalizada: las
manifestaciones clínicas responden a la activación de ambos hemisferios
cerebrales.
Crisis simple: cuando durante la
crisis se conserva el nivel de conciencia.
Crisis compleja: cuando existe
alteración del nivel de conciencia.
Clasificación de las
crisis epilépticas

CLASIFICACION
INTERNACIONAL DE CRISIS EPILEPTICAS
I Crisis parciales
A. Crisis parciales simples
•
1. Con signos motores
•
2. Con alucinaciones
somatosensoriales o sensoriales especiales
•
3. Con signos y síntomas
autonómicos
•
4. Con síntomas psíquicos
B. Crisis parciales complejas
•
1. De inicio como parcial simple
seguida de alteración de la conciencia
•
2. Con trastorno de conciencia
desde el inicio
C. Crisis parciales con generalización
secundaria
•
1. Crisis parciales simples que se
generalizan
•
2. Crisis parciales complejas que
se generalizan
•
3. Crisis parciales simples que
evolucionan a complejas y se generalizan
II Crisis
generalizadas
•
A. Ausencias
•
1. Típicas
•
2. Atípicas
•
B. Mioclónicas
•
C. Clónicas
•
D. Tónicas
•
E. Tónico-clónicas
•
F. Atónicas
III Crisis no
clasificables
CLASIFICACIÓN
INTERNACIONAL DE EPILEPSIAS,
SÍNDROMES EPILÉPTICOS Y CRISIS SITUACIONALES
1. EPILEPSIAS Y SÍNDROMES
EPILÉPTICOS RELACIONADOS A UNA LOCALIZACIÓN (PARCIALES, FOCALES)
1.1
Epilepsias parciales idiopáticas (dependientes de la edad)
•
• Epilepsia parcial benigna con
puntas centrotemporales (epilepsia rolándica)
•
• Epilepsia infantil benigna con
paroxismos occipitales
•
• Epilepsia primaria de la lectura
1.2. Epilepsias Parciales Sintomáticas
•
• Epilepsia parcial continua
progresiva de la niñez (síndrome de Kojewnikoff)
•
• Síndromes caracterizados por
crisis con un modo específico de provocación
•
• Epilepsias según localización
lobar:
•
Epilepsias del Lóbulo Frontal
Epilepsias del Lóbulo Parietal
•
Epilepsias del Lóbulo Temporal
Epilepsias del Lóbulo Occipital
1.3. Epilepsias parciales criptogénicas
–
De etiología no constatada u oculta.
2. EPILEPSIAS Y
SÍNDROMES EPILÉPTICOS GENERALIZADOS
2.1. Epilepsias generalizadas idiopáticas (dependientes de la edad)
–
Convulsiones neonatales benignas familiares
–
Convulsiones neonatales benignas
–
Epilepsia mioclónica benigna del niño
–
Epilepsia de ausencia de la niñez (picnolepsia)
–
Epilepsia de ausencias juvenil
–
Epilepsia mioclónica juvenil (pequeño mal impulsivo)
–
Epilepsia con crisis de gran mal al despertar
–
Epilepsias con crisis reflejas
–
Otras epilepsias generalizadas idiomáticas
2.2 Epilepsias generalizadas criptogénicas o sintomáticas
–
Síndrome de West
–
Síndrome de Lennox-Gastaut-Dravet
–
Epilepsia con crisis mioclono-astáticas
–
Epilepsia con ausencia mioclónicas
2.3. Epilepsias generalizadas sintomáticas
•
2.3.1 Etiología inespecífica
–
Encefalopatía mioclónica precoz
–
Encefalopatía epiléptica infantil precoz con brotes de supresión
–
Otras epilepsias generalizadas sintomáticas
3. EPILEPSIAS Y
SÍNDROMES EPILÉPTICOS EN LOS QUE NO ES POSIBLE DETERMINAR SI SON GENERALIZADOS O
FOCALES
3.1. Epilepsias y síndromes epilépticos que presentan a la vez crisis
generalizadas y crisis focales.
–
Crisis neonatales
–
Epilepsia mioclónica severa de la infancia
–
Epilepsia con puntas-ondas continuas durante el sueño lento
–
Síndrome de Landau-Kleffner
–
Otras epilepsias indeterminadas
3.2. Epilepsias y síndromes epilépticos cuyas características no permiten
clasificarlos como generalizados o focales
4. SÍNDROMES ESPECIALES
4.1. Crisis en relación a una situación en especial
–
Convulsiones febriles
–
Crisis aisladas o estados epilépticos aislados
–
Crisis relacionadas a eventos metabólicos o tóxicos agudos
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